微孔板上3万或6万的微孔，利用重力沉降的原理依次加入细胞和微球，由于微孔和微球数远高于细胞数，从而微孔板上成千上万了微孔内部存在一个细胞和一个磁珠，后续用油将微孔封成一个个反应室，反应室内，细胞裂解，微珠上存在标记细胞（cell barcode）和RNA分子（UMI）的标签，以及带有polyT的寡核苷酸链，polyT捕获mRNA的polyA尾巴，后续基于磁性收集微珠（带有RNA分子），进行逆转录，将细胞和RNA分析标签加到每一个RNA分子上，以达到细胞标签标记细胞，UMI进行RNA定量的目的。
分析流程
分析结果展示
微信客服