技术原理

微孔板上有超过26万个微孔，利用重力沉降的原理依次加入细胞和beads，由于微孔数和beads数远远高于细胞数，从而微孔板上成千上万了微孔内部存在一个细胞和一个磁珠，微孔内细胞裂解，磁珠捕获mRNA（beads上存在标记细胞（CL）和RNA分子（UMI）的标签，以及带有poly（dT）的寡核苷酸链，poly（dT）捕获mRNA的polyA尾巴），后续基于磁性收集磁珠（带有RNA分子），进行逆转录，将细胞和RNA分析标签加到每一个RNA分子上，以达到细胞标签标记细胞，UMI进行RNA定量的目的。

实验流程

产品优势

• 通量高：100-60,000细胞/通道/样本， 每张芯片最多可分析8个样本 ；

• 支持混养：可接受多样本混合上样，降低成本；

• 细胞捕获率高：可高达80% ；

• 温和捕获方式， 捕获更全细胞类型：利用重力沉降获得单细胞，无需施加外界压力，对于脆弱细胞更友好；

• 双胞率低：0.2%/1000细胞。
  

  研究方向

  

分析流程

分析结果展示